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CAS 58595-31-6
(S)-1-((S)-2-Acetamidopropanoyl)-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 58595-31-6
分子式 C14H24N4O4
分子量 312.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 58595-31-6 对应的((S)-1-((S)-2-Acetamidopropanoyl)-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H24N4O4,分子量 312.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
((S)-1-((S)-2-Acetamidopropanoyl)-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide),CAS注册编号 58595-31-6,化学分子式为 C14H24N4O4,分子量 312.36 g/mol。
依据分子式为 C14H24N4O4 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 58595-31-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H24N4O4 分子量 312.36 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1973年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,韩伟,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111364365 B, 授权公告日 2017-02-19. 发明人胡光,李文辉,唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-1-((S)-2-Acetamidopropanoyl)-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115310240 B, 授权公告日 2015-04-09. Mueller T, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-((S)-2-Acetamidopropanoyl)-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10680915 B2, 2016-05-24.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2011 , 1006 , 4385-4401. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2013 , 1839 , 2709-2712.
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