CAS 58610-64-3

7'-Methyl-5'-oxo-3',5'-dihydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indolizine]-6'-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58610-64-3
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-Methyl-5'-oxo-3',5'-dihydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indolizine]-6'-carbonitrile CAS 58610-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7'-Methyl-5'-oxo-3',5'-dihydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indolizine]-6'-carbonitrile，CAS 号 58610-64-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H12N2O3 的（7'-Methyl-5'-oxo-3',5'-dihydro-2'H-spiro1,3dioxolane-2,1'-indolizine-6'-carbonitrile），其CAS登记号是 58610-64-3，分子量为 232.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：（7'-Methyl-5'-oxo-3',5'-dihydro-2'H-spiro 1,3 dioxolane-2,1'-indolizine -6'-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3600521 A1, 2021-04-23.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 7'-Methyl-5'-oxo-3',5'-dihydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indolizine]-6'-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111471006 A, 授权公告日 2022-05-07.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 7'-Methyl-5'-oxo-3',5'-dihydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indolizine]-6'-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11396758 B2, 2015-06-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 352, (10), 7523-7552.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1898, (2), 8348-8365.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-Methyl-5'-oxo-3',5'-dihydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indolizine]-6'-carbonitrile Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 450, (8), 1071-1081.

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