CAS 586336-41-6

3-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号586336-41-6
分子式C13H18N2
分子量202.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine CAS 586336-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine，CAS 号 586336-41-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N2，分子量 202.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine），CAS注册编号 586336-41-6，化学分子式为 C13H18N2，分子量 202.30 g/mol。 （分子式 C13H18N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2
分子量202.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115575404 A, 授权公告日 2020-02-22.
  2. 发明人高志强，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108581556 A, 授权公告日 2021-11-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1803, 1888-1904.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1162, (1), 9443-9453.

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