CAS 586412-89-7

3-Nitrophenyl 4-piperidinyl ether 586412-89-7 6100AE C11H14N2O3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号586412-89-7
分子式C11H14N2O3
分子量222.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Nitrophenyl 4-piperidinyl ether 586412-89-7 6100AE C11H14N2O3 CAS 586412-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Nitrophenyl 4-piperidinyl ether 586412-89-7 6100AE C11H14N2O3，CAS 586412-89-7）属于药物标准品。分子式 C11H14N2O3，分子量 222.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Nitrophenyl 4-piperidinyl ether 586412-89-7 6100AE C11H14N2O3），CAS注册编号 586412-89-7，化学分子式为 C11H14N2O3，分子量 222.24 g/mol。 依据分子式为 C11H14N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（3-Nitrophenyl 4-piperidinyl ether 586412-89-7 6100AE C11H14N2O3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O3
分子量222.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3130169 A1, 2020-01-06.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Nitrophenyl 4-piperidinyl ether 586412-89-7 6100AE C11H14N2O3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117666064 B, 授权公告日 2021-06-09.
  3. 发明人高志强，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Nitrophenyl 4-piperidinyl ether 586412-89-7 6100AE C11H14N2O3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117808562 B, 授权公告日 2021-08-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1622, (2), 3586-3599.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 214, (5), 5150-5165.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Nitrophenyl 4-piperidinyl ether 586412-89-7 6100AE C11H14N2O3 Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1593, 2905-2932.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 2454, 3246-3250.

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