CAS 587869-32-7

(S)-5-(Aminomethyl)-3-(1-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号587869-32-7
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-(Aminomethyl)-3-(1-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)oxazolidin-2-one CAS 587869-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-5-(Aminomethyl)-3-(1-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)oxazolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 587869-32-7，分子式 C10H15N3O2，分子量 209.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15N3O2 的（(S)-5-(Aminomethyl)-3-(1-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)oxazolidin-2-one），其CAS登记号是 587869-32-7，分子量为 209.25 g/mol。 依据分子式为 C10H15N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 587869-32-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113517297 A, 授权公告日 2016-10-24.
  2. Johansson L, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (S)-5-(Aminomethyl)-3-(1-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)oxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3757407 A1, 2025-10-06.
  3. 发明人何建平，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-(Aminomethyl)-3-(1-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114465629 B, 授权公告日 2015-04-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1284, 4647-4675.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1148, (10), 5911-5926.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-(Aminomethyl)-3-(1-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 421, (2), 1626-1653.

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