CAS 58825-94-8

N-((trans-2-aminocyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58825-94-8
分子式C13H20N2O2S
分子量268.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((trans-2-aminocyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 58825-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((trans-2-aminocyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 58825-94-8），分子式 C13H20N2O2S，分子量 268.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H20N2O2S 的（N-((trans-2-aminocyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 58825-94-8，分子量为 268.38 g/mol。 依据分子式为 C13H20N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（N-((trans-2-aminocyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 58825-94-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O2S
分子量268.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111759127 A, 授权公告日 2023-03-22.
  2. 发明人冯建国，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of N-((trans-2-aminocyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109459058 B, 授权公告日 2024-11-05.
  3. 发明人胡光，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-((trans-2-aminocyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113497971 B, 授权公告日 2023-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1995, 4985-4993.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1611, (4), 3818-3830.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...