CAS 588712-25-8

7-Chloro-8-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号588712-25-8
分子式C18H14ClNO2
分子量311.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-8-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 588712-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-8-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 588712-25-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H14ClNO2，分子量 311.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 588712-25-8 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-8-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid），化学式 C18H14ClNO2，相对分子质量 311.76。 （分子式 C18H14ClNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 588712-25-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14ClNO2
分子量311.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117903500 B, 授权公告日 2025-08-01.
  2. 发明人黄志刚，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-8-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113697250 A, 授权公告日 2018-09-26.
  3. Chen K W, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-8-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10271045 B2, 2023-12-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2269, (10), 6849-6873.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1500, 532-556.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-8-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1765, 5150-5177.

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