CAS 58929-74-1

1,3-Bis(2-bromoethoxy)benzene 58929-74-1 6245AE C10H12Br2O2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58929-74-1
分子式C10H12Br2O2
分子量324.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Bis(2-bromoethoxy)benzene 58929-74-1 6245AE C10H12Br2O2 CAS 58929-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Bis(2-bromoethoxy)benzene 58929-74-1 6245AE C10H12Br2O2，CAS 号 58929-74-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12Br2O2，分子量 324.01。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H12Br2O2 的（1,3-Bis(2-bromoethoxy)benzene 58929-74-1 6245AE C10H12Br2O2），其CAS登记号是 58929-74-1，分子量为 324.01 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为324.01 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,3-Bis(2-bromoethoxy)benzene 58929-74-1 6245AE C10H12Br2O2，CAS 58929-74-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12Br2O2
分子量324.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116734358 B, 授权公告日 2016-12-25.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1,3-Bis(2-bromoethoxy)benzene 58929-74-1 6245AE C10H12Br2O2" [P]. US Patent, US 9363387 B2, 2025-07-27.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Bis(2-bromoethoxy)benzene 58929-74-1 6245AE C10H12Br2O2" [P]. European Patent, EP 3580569 A1, 2022-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 665, 9661-9689.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 387, 3516-3525.

Related Bis Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...