CAS 58999-69-2

2-Methoxy-5-(2-phenylpropan-2-yl)aniline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58999-69-2
分子式C16H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Methoxy-5-(2-phenylpropan-2-yl)aniline hydrochloride CAS 58999-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Methoxy-5-(2-phenylpropan-2-yl)aniline hydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 58999-69-2。分子式 C16H19NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (2-Methoxy-5-(2-phenylpropan-2-yl)aniline hydrochloride),CAS注册编号 58999-69-2,化学分子式为 C16H19NO HCl,分子量 277.79 g/mol。 (分子式 C16H19NO HCl)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(2-Methoxy-5-(2-phenylpropan-2-yl)aniline hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO HCl
分子量277.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,黄志刚,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109971826 B, 授权公告日 2017-09-02.
  2. Johnson M A, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-5-(2-phenylpropan-2-yl)aniline hydrochloride" [P]. US Patent, US 11702951 B2, 2015-01-05.
  3. 发明人朱建伟,张德明,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-5-(2-phenylpropan-2-yl)aniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111692905 A, 授权公告日 2021-09-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1125, (8), 9835-9857.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 913, (7), 3890-3895.

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