CAS 59021-13-5

2,2'-(((2-Methylbutane-1,1-diyl)bis(sulfanediyl))bis(methylene))difuran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59021-13-5
分子式C15H20O2S2
分子量296.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-(((2-Methylbutane-1,1-diyl)bis(sulfanediyl))bis(methylene))difuran CAS 59021-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2'-(((2-Methylbutane-1,1-diyl)bis(sulfanediyl))bis(methylene))difuran，CAS 59021-13-5）属于药物标准品。分子式 C15H20O2S2，分子量 296.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为296.45 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H20O2S2 的（2,2'-(((2-Methylbutane-1,1-diyl)bis(sulfanediyl))bis(methylene))difuran），其CAS登记号是 59021-13-5，分子量为 296.45 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：针对化学分析用途，（2,2'-(((2-Methylbutane-1,1-diyl)bis(sulfanediyl))bis(methylene))difuran）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20O2S2
分子量296.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9504419 B2, 2016-06-05.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2,2'-(((2-Methylbutane-1,1-diyl)bis(sulfanediyl))bis(methylene))difuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112902414 A, 授权公告日 2017-12-15.
  3. 发明人刘建华，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-(((2-Methylbutane-1,1-diyl)bis(sulfanediyl))bis(methylene))difuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116265533 A, 授权公告日 2019-09-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 321, 234-257.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1925, (9), 5631-5634.

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