CAS 590351-64-7

4-Methyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号590351-64-7
分子式C11H18N4S
分子量238.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carbothioamide CAS 590351-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carbothioamide，CAS 590351-64-7）属于药物标准品。分子式 C11H18N4S，分子量 238.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Methyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carbothioamide），CAS注册编号 590351-64-7，化学分子式为 C11H18N4S，分子量 238.35 g/mol。 依据分子式为 C11H18N4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（4-Methyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4S
分子量238.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108349816 B, 授权公告日 2017-05-19.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111664140 A, 授权公告日 2022-03-01.
  3. Anderson J P, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 10726648 B2, 2022-07-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 290, (2), 653-666.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2432, (2), 1371-1394.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 280, 2810-2818.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 2297, (3), 8746-8756.

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