CAS 590396-73-9

N-((2-(2,3-Dimethylphenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)carbamothioyl)-3,4-dimethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号590396-73-9
分子式C25H23N3O4S
分子量461.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2-(2,3-Dimethylphenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)carbamothioyl)-3,4-dimethoxybenzamide CAS 590396-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((2-(2,3-Dimethylphenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)carbamothioyl)-3,4-dimethoxybenzamide，CAS 号 590396-73-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H23N3O4S，分子量 461.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-((2-(2,3-Dimethylphenyl)benzodoxazol-5-yl)carbamothioyl)-3,4-dimethoxybenzamide），CAS注册编号 590396-73-9，化学分子式为 C25H23N3O4S，分子量 461.53 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括461.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 590396-73-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23N3O4S
分子量461.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115977755 A, 授权公告日 2016-04-25.
  2. 发明人李文辉，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-((2-(2,3-Dimethylphenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)carbamothioyl)-3,4-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117093474 A, 授权公告日 2017-06-05.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-(2,3-Dimethylphenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)carbamothioyl)-3,4-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109792385 A, 授权公告日 2022-05-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 906, 2310-2325.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1336, (12), 7977-8003.

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