CAS 590422-02-9

8-Fluoro-6-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号590422-02-9
分子式C9H7FN2O3
分子量210.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Fluoro-6-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one CAS 590422-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Fluoro-6-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 590422-02-9，分子式 C9H7FN2O3，分子量 210.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 590422-02-9 对应的化合物（英文标识 8-Fluoro-6-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one），化学式 C9H7FN2O3，相对分子质量 210.16。 （分子式 C9H7FN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（8-Fluoro-6-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one，CAS 590422-02-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7FN2O3
分子量210.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3589943 A1, 2015-07-24.
  2. 发明人杨光，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 8-Fluoro-6-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109292561 A, 授权公告日 2018-06-13.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluoro-6-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3286273 A1, 2020-10-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2122, (3), 1177-1193.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2043, 8027-8056.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Fluoro-6-nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1242, (7), 8690-8712.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1334, (4), 3034-3042.

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