N/A CAS 59057-70-4

(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,22-decaenal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59057-70-4
分子式C30H40O
分子量416.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,22-decaenal CAS 59057-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,22-decaenal，CAS 59057-70-4），分子式 C30H40O，分子量 416.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

N/A的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C30H40O 的N/A（(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,22-decaenal），其CAS登记号是 59057-70-4，分子量为 416.64 g/mol。 依据分子式为 C30H40O 的N/A结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 416.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 59057-70-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C30H40O
分子量416.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，刘建华. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113867083 B, 授权公告日 2017-09-03.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,22-decaenal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113465381 A, 授权公告日 2025-07-27.
  3. 发明人王建平，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,22-decaenal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113089599 A, 授权公告日 2023-05-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 897, (8), 8840-8856.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1798, 7977-7994.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,22-decaenal Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2088, (2), 2190-2207.

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