CAS 591210-89-8

4-[3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino]-benzoic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号591210-89-8
分子式C13H14N2O3S
分子量278.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino]-benzoic acid methyl ester CAS 591210-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-[3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino]-benzoic acid methyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 591210-89-8，分子式 C13H14N2O3S，分子量 278.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino-benzoic acid methyl ester），CAS注册编号 591210-89-8，化学分子式为 C13H14N2O3S，分子量 278.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（4- 3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino -benzoic acid methyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3S
分子量278.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113840106 B, 授权公告日 2018-08-23.
  2. 发明人胡光，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-[3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino]-benzoic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110195323 B, 授权公告日 2018-09-07.
  3. Brown S R, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino]-benzoic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 9190931 B2, 2019-09-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1187, (7), 4804-4816.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1621, (12), 3923-3936.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino]-benzoic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1979, (8), 9918-9937.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 385, 9388-9391.

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