CAS 59186-41-3

Sodium cetostearyl sulfate CRS

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59186-41-3
分子式C18H37O4S C16H33O4S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium cetostearyl sulfate CRS CAS 59186-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Sodium cetostearyl sulfate CRS）为药物标准品，CAS 登记号 59186-41-3，分子式 C18H37O4S C16H33O4S Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Sodium cetostearyl sulfate CRS），CAS注册编号 59186-41-3，化学分子式为 C18H37O4S C16H33O4S Na，分子量 694.04 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括694.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 59186-41-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H37O4S C16H33O4S Na
分子量694.04 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1973年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116506579 A, 授权公告日 2025-04-02.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of Sodium cetostearyl sulfate CRS" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114526727 A, 授权公告日 2018-05-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 347, (1), 7679-7705.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 974, (7), 5969-5997.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium cetostearyl sulfate CRS Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 112, 3639-3663.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1220, (1), 1163-1185.

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