CAS 59189-97-8

3 - Fluoro - 4 - methylbenzoyl chloride 3-Fluoro-4-methyl-benzoyl chloride 59189-97-8 benzoyl chloride, 3-fluoro-4-methyl-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59189-97-8
分子式C8H6ClFO
分子量172.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3 - Fluoro - 4 - methylbenzoyl chloride
3-Fluoro-4-methyl-benzoyl chloride
59189-97-8
benzoyl chloride, 3-fluoro-4-methyl- CAS 59189-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 3 - Fluoro - 4 - methylbenzoyl chloride 3-Fluoro-4-methyl-benzoyl chloride 59189-97-8 benzoyl chloride, 3-fluoro-4-methyl-,CAS 59189-97-8)属于药物标准品。分子式 C8H6ClFO,分子量 172.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括172.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 59189-97-8 对应的化合物(英文标识 3 - Fluoro - 4 - methylbenzoyl chloride 3-Fluoro-4-methyl-benzoyl chloride 59189-97-8 benzoyl chloride, 3-fluoro-4-methyl-),化学式 C8H6ClFO,相对分子质量 172.58。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休

应用场景:(3 - Fluoro - 4 - methylbenzoyl chloride 3-Fluoro-4-methyl-benzoyl chloride 59189-97-8 benzoyl chloride, 3-fluoro-4-methyl-)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClFO
分子量172.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1973年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,冯建国,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116276309 B, 授权公告日 2019-03-16.
  2. Williams B T, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3 - Fluoro - 4 - methylbenzoyl chloride 3-Fluoro-4-methyl-benzoyl chloride 59189-97-8 benzoyl chloride, 3-fluoro-4-methyl-" [P]. US Patent, US 10247725 B2, 2016-11-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2192, 4892-4909.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1517, 4168-4175.

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