Eprosartan USP Related Compound B CAS 5928-51-8

Eprosartan USP Related Compound B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5928-51-8
分子式C7H8O2S
分子量156.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Eprosartan USP Related Compound B Eprosartan USP Related Compound B CAS 5928-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Eprosartan USP Related Compound B（Eprosartan USP Related Compound B）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5928-51-8。分子式 C7H8O2S，分子量 156.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Eprosartan USP Related Compound B在内的目标物的控制。 CAS编号 5928-51-8 对应的化合物Eprosartan USP Related Compound B（英文标识 Eprosartan USP Related Compound B），化学式 C7H8O2S，相对分子质量 156.20。 Eprosartan USP Related Compound B（C7H8O2S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Eprosartan USP Related Compound B的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：在化学分析实验室中，Eprosartan USP Related Compound B（CAS 5928-51-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Eprosartan USP Related Compound B配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Eprosartan USP Related Compound B
分子式C7H8O2S
分子量156.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，郭海燕. "一种Eprosartan USP Related Compound B的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113124091 B, 授权公告日 2021-07-18.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of Eprosartan USP Related Compound B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117470608 A, 授权公告日 2016-01-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Eprosartan USP Related Compound B in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 90, 4194-4202.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Eprosartan USP Related Compound B as an Impurity". Molecules, 2014, 700, (7), 2786-2793.

Related Eprosartan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...