CAS 59336-66-2

N-(1-phenylbutyl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59336-66-2
分子式C10H15NO
分子量165.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-phenylbutyl)hydroxylamine CAS 59336-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(1-phenylbutyl)hydroxylamine）为药物标准品，CAS 登记号 59336-66-2，分子式 C10H15NO，分子量 165.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为165.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 59336-66-2 对应的化合物（英文标识 N-(1-phenylbutyl)hydroxylamine），化学式 C10H15NO，相对分子质量 165.23。 （C10H15NO）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(1-phenylbutyl)hydroxylamine，CAS 59336-66-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO
分子量165.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108520643 A, 授权公告日 2015-10-26.
  2. 发明人黄志刚，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of N-(1-phenylbutyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110422711 B, 授权公告日 2025-02-21.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-phenylbutyl)hydroxylamine" [P]. US Patent, US 9974131 B2, 2025-04-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 371, (8), 4223-4228.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 106, (9), 608-620.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-phenylbutyl)hydroxylamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1591, 3768-3788.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1782, (11), 8269-8275.

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