CAS 59348-65-1

59348-65-1 beta-D-Glucopyranuronic acid, 1-(2-ethylhexyl 1,2-benzenedicaboxylate) Mono-2-ethylhexyl phthalate glucuronide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59348-65-1
分子式C22H30O10
分子量454.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

59348-65-1 beta-D-Glucopyranuronic acid, 1-(2-ethylhexyl 1,2-benzenedicaboxylate) Mono-2-ethylhexyl phthalate glucuronide CAS 59348-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（59348-65-1 beta-D-Glucopyranuronic acid, 1-(2-ethylhexyl 1,2-benzenedicaboxylate) Mono-2-ethylhexyl phthalate glucuronide，CAS 59348-65-1），分子式 C22H30O10，分子量 454.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （59348-65-1 beta-D-Glucopyranuronic acid, 1-(2-ethylhexyl 1,2-benzenedicaboxylate) Mono-2-ethylhexyl phthalate glucuronide），CAS注册编号 59348-65-1，化学分子式为 C22H30O10，分子量 454.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为454.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（59348-65-1 beta-D-Glucopyranuronic acid, 1-(2-ethylhexyl 1,2-benzenedicaboxylate) Mono-2-ethylhexyl phthalate glucuronide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H30O10
分子量454.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116245887 A, 授权公告日 2025-12-20.
  2. Johansson L, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 59348-65-1 beta-D-Glucopyranuronic acid, 1-(2-ethylhexyl 1,2-benzenedicaboxylate) Mono-2-ethylhexyl phthalate glucuronide" [P]. European Patent, EP 3364158 A1, 2015-02-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2467, (3), 7915-7934.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1161, (6), 8992-8996.

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