CAS 593959-13-8
4-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-amine
| CAS 号 | 593959-13-8 |
| 分子式 | C11H12N2O2S2 |
| 分子量 | 268.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 593959-13-8，分子式 C11H12N2O2S2，分子量 268.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 593959-13-8 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-amine），化学式 C11H12N2O2S2，相对分子质量 268.36。 （分子式 C11H12N2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（4-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12N2O2S2 |
| 分子量 | 268.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113057341 A, 授权公告日 2025-11-08.
- Hughes D C, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9300269 B2, 2023-03-14.
- 发明人高志强，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117729663 B, 授权公告日 2016-10-17.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 468, (1), 1214-1230.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2292, 9564-9583.
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