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CAS 59468-88-1
1-Acetoxymethyl-8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo[1,5-α][1,4]benzodiazepine 5-Oxide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 59468-88-1
分子式 C20H15ClFN3O3
分子量 399.80 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-Acetoxymethyl-8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo[1,5-α][1,4]benzodiazepine 5-Oxide)为药物标准品,CAS 登记号 59468-88-1,分子式 C20H15ClFN3O3,分子量 399.80。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(1-Acetoxymethyl-8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo1,5-α1,4benzodiazepine 5-Oxide),CAS注册编号 59468-88-1,化学分子式为 C20H15ClFN3O3,分子量 399.80 g/mol。
依据分子式为 C20H15ClFN3O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 399.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种
应用场景: (1-Acetoxymethyl-8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo 1,5-α 1,4 benzodiazepine 5-Oxide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H15ClFN3O3 分子量 399.80 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1973年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,郑宇鹏,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112573606 B, 授权公告日 2020-10-06. 发明人孙丽萍,沈红梅,林芳. "Method for the Synthesis of 1-Acetoxymethyl-8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo[1,5-α][1,4]benzodiazepine 5-Oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115419186 B, 授权公告日 2020-06-03. 发明人何建平,徐明华,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetoxymethyl-8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo[1,5-α][1,4]benzodiazepine 5-Oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112396966 B, 授权公告日 2023-02-25.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2018 , 1773 , 6107-6128. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2010 , 1516 , 915-939.
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