CAS 59512-49-1

(E)-5-(dimethylamino)-1-phenyl-pent-1-en-3-one 5-(Dimethylamino)-1-phenyl-1-penten-3-one 59512-49-1 NSC178847

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59512-49-1
分子式C13H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-(dimethylamino)-1-phenyl-pent-1-en-3-one 5-(Dimethylamino)-1-phenyl-1-penten-3-one 59512-49-1 NSC178847 CAS 59512-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-5-(dimethylamino)-1-phenyl-pent-1-en-3-one 5-(Dimethylamino)-1-phenyl-1-penten-3-one 59512-49-1 NSC178847，CAS 59512-49-1），分子式 C13H17NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 59512-49-1 对应的化合物（英文标识 (E)-5-(dimethylamino)-1-phenyl-pent-1-en-3-one 5-(Dimethylamino)-1-phenyl-1-penten-3-one 59512-49-1 NSC178847），化学式 C13H17NO HCl，相对分子质量 239.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为239.74 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-5-(dimethylamino)-1-phenyl-pent-1-en-3-one 5-(Dimethylamino)-1-phenyl-1-penten-3-one 59512-49-1 NSC178847）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO HCl
分子量239.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109439846 B, 授权公告日 2016-03-08.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-5-(dimethylamino)-1-phenyl-pent-1-en-3-one 5-(Dimethylamino)-1-phenyl-1-penten-3-one 59512-49-1 NSC178847" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114834189 A, 授权公告日 2020-07-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 852, (11), 9645-9670.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1029, 5428-5450.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-5-(dimethylamino)-1-phenyl-pent-1-en-3-one 5-(Dimethylamino)-1-phenyl-1-penten-3-one 59512-49-1 NSC178847 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1524, (6), 4472-4501.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2265, (9), 3163-3174.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...