CAS 595558-82-0

N-(6-Amino-3-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号595558-82-0
分子式C30H34N4O4
分子量514.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Amino-3-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamide CAS 595558-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(6-Amino-3-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamide，CAS 595558-82-0），分子式 C30H34N4O4，分子量 514.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(6-Amino-3-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamide），CAS注册编号 595558-82-0，化学分子式为 C30H34N4O4，分子量 514.62 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括514.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准

应用场景：（N-(6-Amino-3-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H34N4O4
分子量514.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113797662 A, 授权公告日 2017-03-25.
  2. Fischer A B, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(6-Amino-3-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamide" [P]. US Patent, US 11120867 B2, 2017-02-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 118, (10), 6902-6929.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1823, (2), 8605-8630.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Amino-3-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1153, (10), 6446-6466.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 256, 5757-5780.

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