CAS 59557-02-7

CYclopent-1-en-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59557-02-7
分子式C5H8O
分子量84.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CYclopent-1-en-1-ol CAS 59557-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 59557-02-7 对应的（CYclopent-1-en-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H8O，分子量 84.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （CYclopent-1-en-1-ol），CAS注册编号 59557-02-7，化学分子式为 C5H8O，分子量 84.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为84.12 g/mol，属于低分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 59557-02-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8O
分子量84.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115843107 A, 授权公告日 2025-03-25.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of CYclopent-1-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114982299 B, 授权公告日 2023-01-10.
  3. 发明人高志强，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity CYclopent-1-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112163307 B, 授权公告日 2019-02-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1756, 7210-7238.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 877, (3), 8281-8305.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CYclopent-1-en-1-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2139, (9), 5650-5655.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1048, 2034-2057.

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