CAS 595598-67-7

(3,5,6-Trimethylpyrazin-2-yl)methyl 2-acetoxybenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号595598-67-7
分子式C17H18N2O4
分子量314.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5,6-Trimethylpyrazin-2-yl)methyl 2-acetoxybenzoate CAS 595598-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3,5,6-Trimethylpyrazin-2-yl)methyl 2-acetoxybenzoate，CAS 号 595598-67-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18N2O4，分子量 314.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(3,5,6-Trimethylpyrazin-2-yl)methyl 2-acetoxybenzoate），CAS注册编号 595598-67-7，化学分子式为 C17H18N2O4，分子量 314.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括314.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：（(3,5,6-Trimethylpyrazin-2-yl)methyl 2-acetoxybenzoate，CAS 595598-67-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O4
分子量314.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114491385 A, 授权公告日 2019-02-07.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of (3,5,6-Trimethylpyrazin-2-yl)methyl 2-acetoxybenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109555328 B, 授权公告日 2018-12-04.
  3. Thompson G K, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (3,5,6-Trimethylpyrazin-2-yl)methyl 2-acetoxybenzoate" [P]. US Patent, US 9039481 B2, 2022-10-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1246, (9), 4144-4167.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 798, (5), 700-706.

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