CAS 59661-47-1

1-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59661-47-1
分子式C17H15N3O
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile CAS 59661-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile，CAS 59661-47-1），分子式 C17H15N3O，分子量 277.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H15N3O 的（1-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-1h-pyrrolo2,3-bpyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 59661-47-1，分子量为 277.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为277.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 59661-47-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O
分子量277.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3122814 A1, 2015-12-27.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3471323 A1, 2019-01-23.
  3. Anderson J P, Patel M V, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11209391 B2, 2020-05-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 482, (6), 3130-3135.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2047, 4039-4058.

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