CAS 596819-12-4
2-(5-Methoxy-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
| CAS 号 | 596819-12-4 |
| 分子式 | C11H17BO3S |
| 分子量 | 240.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(5-Methoxy-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 596819-12-4。分子式 C11H17BO3S，分子量 240.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为240.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H17BO3S 的（2-(5-Methoxy-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane），其CAS登记号是 596819-12-4，分子量为 240.13 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）
应用场景：（2-(5-Methoxy-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane，CAS 596819-12-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17BO3S |
| 分子量 | 240.13 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109201583 B, 授权公告日 2025-09-08.
- 发明人周伟，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(5-Methoxy-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112733128 A, 授权公告日 2018-05-15.
- 发明人刘建华，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Methoxy-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111709734 B, 授权公告日 2021-04-05.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1440, 9391-9416.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1536, (12), 8471-8498.
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