CAS 5969-19-7
2-chloro-N-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,6-dihydrobenzothiazol-2-yl)benzamide 5969-19-7 CTK1H1920
| CAS 号 | 5969-19-7 |
| 分子式 | C15H16O5 |
| 分子量 | 276.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 5969-19-7 对应的（2-chloro-N-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,6-dihydrobenzothiazol-2-yl)benzamide 5969-19-7 CTK1H1920）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16O5，分子量 276.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 5969-19-7 对应的化合物（英文标识 2-chloro-N-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,6-dihydrobenzothiazol-2-yl)benzamide 5969-19-7 CTK1H1920），化学式 C15H16O5，相对分子质量 276.28。 依据分子式为 C15H16O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5969-19-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16O5 |
| 分子量 | 276.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117259171 B, 授权公告日 2020-01-10.
- 发明人罗永刚，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2-chloro-N-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,6-dihydrobenzothiazol-2-yl)benzamide 5969-19-7 CTK1H1920" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109326195 B, 授权公告日 2018-09-20.
- 发明人黄志刚，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-N-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,6-dihydrobenzothiazol-2-yl)benzamide 5969-19-7 CTK1H1920" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113804692 B, 授权公告日 2018-05-19.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1864, 9631-9641.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1257, 4963-4990.
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