CAS 59709-57-8

1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59709-57-8
分子式C10H13NO2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide CAS 59709-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide）为药物标准品，CAS 登记号 59709-57-8，分子式 C10H13NO2 HBr。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 59709-57-8 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide），化学式 C10H13NO2 HBr，相对分子质量 260.13。 依据分子式为 C10H13NO2 HBr 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 59709-57-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO2 HBr
分子量260.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115396263 A, 授权公告日 2022-12-19.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117213167 B, 授权公告日 2019-06-17.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide" [P]. European Patent, EP 3681872 A1, 2021-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1504, 7382-7397.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1251, (9), 2457-2470.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1895, (3), 6346-6357.

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