CAS 59749-50-7

1-(4-Fluorobenzyl)-5-oxo-N-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59749-50-7
分子式C21H17FN2O4
分子量380.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorobenzyl)-5-oxo-N-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 59749-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Fluorobenzyl)-5-oxo-N-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 号 59749-50-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H17FN2O4，分子量 380.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为380.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(4-Fluorobenzyl)-5-oxo-N-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide），CAS注册编号 59749-50-7，化学分子式为 C21H17FN2O4，分子量 380.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（1-(4-Fluorobenzyl)-5-oxo-N-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 59749-50-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17FN2O4
分子量380.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10140275 B2, 2019-06-06.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorobenzyl)-5-oxo-N-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117461700 A, 授权公告日 2024-04-04.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorobenzyl)-5-oxo-N-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3189727 A1, 2020-12-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 161, (1), 4674-4677.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2002, (5), 941-947.

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