CAS 597544-21-3

4-(2-(4-(3-(Pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)phenoxy)ethyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号597544-21-3
分子式C23H23N5O2
分子量401.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(4-(3-(Pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)phenoxy)ethyl)morpholine CAS 597544-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-(4-(3-(Pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)phenoxy)ethyl)morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 597544-21-3。分子式 C23H23N5O2，分子量 401.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C23H23N5O2 的（4-(2-(4-(3-(Pyridin-4-yl)pyrazolo1,5-apyrimidin-6-yl)phenoxy)ethyl)morpholine），其CAS登记号是 597544-21-3，分子量为 401.46 g/mol。 （分子式 C23H23N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-(4-(3-(Pyridin-4-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidin-6-yl)phenoxy)ethyl)morpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23N5O2
分子量401.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110043446 A, 授权公告日 2018-10-22.
  2. 发明人刘建华，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(2-(4-(3-(Pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)phenoxy)ethyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111845193 A, 授权公告日 2024-11-08.
  3. 发明人李文辉，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(4-(3-(Pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)phenoxy)ethyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112395585 A, 授权公告日 2019-10-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1669, 7596-7601.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1774, (10), 5130-5138.

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