Taltirelin Impurity3 CAS 59760-05-3

Taltirelin Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59760-05-3
分子式C16H21N7O5 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Taltirelin Impurity3 Taltirelin Impurity 3 CAS 59760-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Taltirelin Impurity3（Taltirelin Impurity 3，CAS 号 59760-05-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21N7O5 H2O。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Taltirelin Impurity3的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 59760-05-3 对应的化合物Taltirelin Impurity3（英文标识 Taltirelin Impurity 3），化学式 C16H21N7O5 H2O，相对分子质量 409.40。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Taltirelin Impurity3表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括409.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Taltirelin Impurity3满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1

应用场景：从实际应用出发，Taltirelin Impurity3（CAS 59760-05-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Taltirelin Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Taltirelin Impurity3
分子式C16H21N7O5 H2O
分子量409.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，韩伟. "一种Taltirelin Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114842655 A, 授权公告日 2015-12-19.
  2. Davis P L, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Taltirelin Impurity 3" [P]. US Patent, US 11054505 B2, 2015-06-15.
  3. Park J H, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Taltirelin Impurity 3" [P]. US Patent, US 9321402 B2, 2021-11-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Taltirelin Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1921, 6714-6732.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Taltirelin Impurity3 as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1159, 2052-2065.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Taltirelin Impurity 3 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 316, 2780-2786.

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