CAS 59808-56-9

N1,N1-Bis(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59808-56-9
分子式C10H4Cl4N6O2
分子量381.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-Bis(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)oxalamide CAS 59808-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 59808-56-9 对应的（N1,N1-Bis(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H4Cl4N6O2，分子量 381.99。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为381.99 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 59808-56-9 对应的化合物（英文标识 N1,N1-Bis(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)oxalamide），化学式 C10H4Cl4N6O2，相对分子质量 381.99。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括381.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（N1,N1-Bis(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)oxalamide，CAS 59808-56-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H4Cl4N6O2
分子量381.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108411023 B, 授权公告日 2020-10-27.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N1,N1-Bis(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)oxalamide" [P]. European Patent, EP 3234712 A1, 2017-09-08.
  3. 发明人张德明，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1-Bis(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108666717 B, 授权公告日 2024-03-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1254, (6), 5457-5467.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 504, (6), 4655-4665.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-Bis(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)oxalamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1653, 6192-6213.

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