CAS 600160-04-1
N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide
| CAS 号 | 600160-04-1 |
| 分子式 | C12H16N2O2S |
| 分子量 | 252.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 600160-04-1，分子式 C12H16N2O2S，分子量 252.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzodthiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide），CAS注册编号 600160-04-1，化学分子式为 C12H16N2O2S，分子量 252.33 g/mol。 依据分子式为 C12H16N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 600160-04-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16N2O2S |
| 分子量 | 252.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110294138 A, 授权公告日 2018-05-14.
- 发明人孙丽萍，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108435050 B, 授权公告日 2021-12-26.
- 发明人林芳，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111438751 B, 授权公告日 2018-12-04.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 313, (1), 5380-5387.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 601, (5), 1337-1351.
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