Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (人) CAS 600171-68-4

Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (human)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号600171-68-4
分子式C127H194N36O38
分子量2832.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (人) Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (human) CAS 600171-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (人)（英文名 Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (human)，CAS 600171-68-4）属于药物标准品。分子式 C127H194N36O38，分子量 2832.17。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (人)（Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (human)），CAS注册编号 600171-68-4，化学分子式为 C127H194N36O38，分子量 2832.17 g/mol。 从化学结构特征来看，Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (人)的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为49.0，表明结构中存在约49个环或双键等价单元。分子量为2832.17 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (人)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (人)（CAS 600171-68-4）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (人)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (人)
分子式C127H194N36O38
分子量2832.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）49.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数36

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，唐晓军. "一种Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (人)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109764573 B, 授权公告日 2022-03-05.
  2. 发明人杨光，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (human)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117026953 A, 授权公告日 2016-12-12.
  3. Schröder R, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (human)" [P]. US Patent, US 10174340 B2, 2015-08-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (人) in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 541, 151-161.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (人) as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2076, 3606-3613.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (human) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2381, 81-109.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (人) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 749, 9746-9752.

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