CAS 60079-12-1

Z-Asp(OMe)-OtBu

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60079-12-1
分子式C17H23NO6
分子量337.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Z-Asp(OMe)-OtBu CAS 60079-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Z-Asp(OMe)-OtBu，CAS 号 60079-12-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H23NO6，分子量 337.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H23NO6 的（Z-Asp(OMe)-OtBu），其CAS登记号是 60079-12-1，分子量为 337.37 g/mol。 依据分子式为 C17H23NO6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（Z-Asp(OMe)-OtBu）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO6
分子量337.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114512342 A, 授权公告日 2023-12-11.
  2. Kumar R, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Z-Asp(OMe)-OtBu" [P]. US Patent, US 10806407 B2, 2019-02-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 688, 685-701.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 309, 8547-8573.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Z-Asp(OMe)-OtBu Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1129, (10), 5404-5418.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 2014, (2), 5075-5081.

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