CAS 60084-08-4

2-(5-(Hydroxymethyl)furan-2-yl)thiazole-4,5-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60084-08-4
分子式C10H9N3O4S
分子量267.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(Hydroxymethyl)furan-2-yl)thiazole-4,5-dicarboxamide CAS 60084-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-(Hydroxymethyl)furan-2-yl)thiazole-4,5-dicarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 60084-08-4。分子式 C10H9N3O4S，分子量 267.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 60084-08-4 对应的化合物（英文标识 2-(5-(Hydroxymethyl)furan-2-yl)thiazole-4,5-dicarboxamide），化学式 C10H9N3O4S，相对分子质量 267.26。 （分子式 C10H9N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（2-(5-(Hydroxymethyl)furan-2-yl)thiazole-4,5-dicarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O4S
分子量267.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11290658 B2, 2021-01-08.
  2. 发明人刘建华，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(5-(Hydroxymethyl)furan-2-yl)thiazole-4,5-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117840209 B, 授权公告日 2015-02-25.
  3. Klinger H, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(Hydroxymethyl)furan-2-yl)thiazole-4,5-dicarboxamide" [P]. US Patent, US 9954106 B2, 2018-07-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2191, (3), 8947-8976.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2154, 7576-7595.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(Hydroxymethyl)furan-2-yl)thiazole-4,5-dicarboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1599, (10), 4706-4721.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 485, (12), 9603-9621.

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