CAS 601516-84-1

2-Chloro-7-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号601516-84-1
分子式C12H13ClN2O4
分子量284.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-7-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one CAS 601516-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-7-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one，CAS 号 601516-84-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13ClN2O4，分子量 284.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C12H13ClN2O4 的（2-Chloro-7-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 601516-84-1，分子量为 284.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-7-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O4
分子量284.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117298582 A, 授权公告日 2017-03-05.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-7-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110900914 A, 授权公告日 2019-09-04.
  3. Mueller T, Park J H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-7-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9838015 B2, 2018-02-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 560, (7), 1115-1136.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1961, (3), 7730-7754.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-7-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1125, (9), 5848-5871.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1748, 1681-1700.

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