3,4,5-三羟基-2-((3,7,8-三羟基-5,10-二氧代-5,10-二氢苯并吡喃并[5,4,3-cde]苯并吡喃-2-基)氧基)苯甲酸 CAS 60202-70-2

3,4,5-Trihydroxy-2-((3,7,8-trihydroxy-5,10-dioxo-5,10-dihydrochromeno[5,4,3-cde]chromen-2-yl)oxy)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60202-70-2
分子式C21H10O13
分子量470.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4,5-三羟基-2-((3,7,8-三羟基-5,10-二氧代-5,10-二氢苯并吡喃并[5,4,3-cde]苯并吡喃-2-基)氧基)苯甲酸 3,4,5-Trihydroxy-2-((3,7,8-trihydroxy-5,10-dioxo-5,10-dihydrochromeno[5,4,3-cde]chromen-2-yl)oxy)benzoic acid CAS 60202-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

3,4,5-三羟基-2-((3,7,8-三羟基-5,10-二氧代-5,10-二氢苯并吡喃并[5,4,3-cde]苯并吡喃-2-基)氧基)苯甲酸（3,4,5-Trihydroxy-2-((3,7,8-trihydroxy-5,10-dioxo-5,10-dihydrochromeno[5,4,3-cde]chromen-2-yl)oxy)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 60202-70-2。分子式 C21H10O13，分子量 470.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

3,4,5-三羟基-2-((3,7,8-三羟基-5,10-二氧代-5,10-二氢苯并吡喃并5,4,3-cde苯并吡喃-2-基)氧基)苯甲酸的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H10O13 的3,4,5-三羟基-2-((3,7,8-三羟基-5,10-二氧代-5,10-二氢苯并吡喃并5,4,3-cde苯并吡喃-2-基)氧基)苯甲酸（3,4,5-Trihydroxy-2-((3,7,8-trihydroxy-5,10-dioxo-5,10-dihydrochromeno5,4,3-cdechromen-2-yl)oxy)benzoic acid），其CAS登记号是 60202-70-2，分子量为 470.30 g/mol。 3,4,5-三羟基-2-((3,7,8-三羟基-5,10-二氧代-5,10-二氢苯并吡喃并5,4,3-cde苯并吡喃-2-基)氧基)苯甲酸（分子式 C21H10O13）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性

应用场景：在化学分析实验室中，3,4,5-三羟基-2-((3,7,8-三羟基-5,10-二氧代-5,10-二氢苯并吡喃并 5,4,3-cde 苯并吡喃-2-基)氧基)苯甲酸（CAS 60202-70-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以3,4,5-三羟基-2-((3,7,8-三羟基-5,10-二氧代-5,10-二氢苯并吡喃并 5,4,3-cde 苯并吡喃-2-基)氧基)苯甲酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3,4,5-三羟基-2-((3,7,8-三羟基-5,10-二氧代-5,10-二氢苯并吡喃并[5,4,3-cde]苯并吡喃-2-基)氧基)苯甲酸
分子式C21H10O13
分子量470.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, O'Brien P Q. "一种3,4,5-三羟基-2-((3,7,8-三羟基-5,10-二氧代-5,10-二氢苯并吡喃并[5,4,3-cde]苯并吡喃-2-基)氧基)苯甲酸的合成方法" [P]. US Patent, US 11042400 B2, 2025-03-27.
  2. Lee S K, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3,4,5-Trihydroxy-2-((3,7,8-trihydroxy-5,10-dioxo-5,10-dihydrochromeno[5,4,3-cde]chromen-2-yl)oxy)benzoic acid" [P]. US Patent, US 10131753 B2, 2016-02-27.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3,4,5-Trihydroxy-2-((3,7,8-trihydroxy-5,10-dioxo-5,10-dihydrochromeno[5,4,3-cde]chromen-2-yl)oxy)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3537117 A1, 2019-01-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3,4,5-三羟基-2-((3,7,8-三羟基-5,10-二氧代-5,10-二氢苯并吡喃并[5,4,3-cde]苯并吡喃-2-基)氧基)苯甲酸 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2419, (6), 3770-3775.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3,4,5-三羟基-2-((3,7,8-三羟基-5,10-二氧代-5,10-二氢苯并吡喃并[5,4,3-cde]苯并吡喃-2-基)氧基)苯甲酸 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1669, (11), 9178-9191.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4,5-Trihydroxy-2-((3,7,8-trihydroxy-5,10-dioxo-5,10-dihydrochromeno[5,4,3-cde]chromen-2-yl)oxy)benzoic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 833, 3538-3554.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3,4,5-三羟基-2-((3,7,8-三羟基-5,10-二氧代-5,10-二氢苯并吡喃并[5,4,3-cde]苯并吡喃-2-基)氧基)苯甲酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 562, (8), 8088-8116.

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