CAS 6027-81-2
2-Amino-1,7-dihydro-6h-purin-6-one hydrochloride hydrate
| CAS 号 | 6027-81-2 |
| 分子式 | C5H5N5O HCl H2O |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Amino-1,7-dihydro-6h-purin-6-one hydrochloride hydrate）为药物标准品，CAS 登记号 6027-81-2，分子式 C5H5N5O HCl H2O。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 6027-81-2 对应的化合物（英文标识 2-Amino-1,7-dihydro-6h-purin-6-one hydrochloride hydrate），化学式 C5H5N5O HCl H2O，相对分子质量 205.60。 依据分子式为 C5H5N5O HCl H2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6027-81-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H5N5O HCl H2O |
| 分子量 | 205.60 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112205088 B, 授权公告日 2020-10-06.
- 发明人刘建华，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1,7-dihydro-6h-purin-6-one hydrochloride hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117146178 B, 授权公告日 2016-03-03.
- 发明人冯建国，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1,7-dihydro-6h-purin-6-one hydrochloride hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110564811 B, 授权公告日 2017-10-24.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 252, (3), 250-267.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 699, 7503-7528.
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