CAS 60280-58-2

2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl-1-O-L-threonine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60280-58-2
分子式C18H32N2O13
分子量484.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl-1-O-L-threonine CAS 60280-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl-1-O-L-threonine）为药物标准品，CAS 登记号 60280-58-2，分子式 C18H32N2O13，分子量 484.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl-1-O-L-threonine），CAS注册编号 60280-58-2，化学分子式为 C18H32N2O13，分子量 484.45 g/mol。 依据分子式为 C18H32N2O13 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 484.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl-1-O-L-threonine，CAS 60280-58-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32N2O13
分子量484.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3638909 A1, 2015-01-04.
  2. 发明人韩伟，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl-1-O-L-threonine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115755550 A, 授权公告日 2015-07-19.
  3. Fischer A B, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl-1-O-L-threonine" [P]. US Patent, US 9943132 B2, 2024-01-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 213, (4), 4493-4500.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 540, (6), 9328-9334.

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