CAS 603067-37-4

3-(3-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号603067-37-4
分子式C11H9ClN2O
分子量220.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole CAS 603067-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole，CAS 号 603067-37-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9ClN2O，分子量 220.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 603067-37-4 对应的化合物（英文标识 3-(3-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo3,2-disoxazole），化学式 C11H9ClN2O，相对分子质量 220.65。 依据分子式为 C11H9ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 603067-37-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O
分子量220.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3667965 A1, 2019-10-15.
  2. 发明人林芳，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110582057 A, 授权公告日 2019-12-15.
  3. Lee S K, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole" [P]. US Patent, US 10411995 B2, 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 543, (9), 4008-4025.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1385, (8), 914-943.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 843, 4201-4206.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 216, 4859-4872.

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