CAS 603067-51-2

3-(o-Tolyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号603067-51-2
分子式C12H12N2O
分子量200.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(o-Tolyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole CAS 603067-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(o-Tolyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole，CAS 号 603067-51-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12N2O，分子量 200.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H12N2O 的（3-(o-Tolyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo3,2-disoxazole），其CAS登记号是 603067-51-2，分子量为 200.24 g/mol。 （分子式 C12H12N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(o-Tolyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 3,2-d isoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O
分子量200.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3825264 A1, 2017-03-11.
  2. 发明人林芳，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(o-Tolyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113492640 B, 授权公告日 2018-08-22.
  3. Thompson G K, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(o-Tolyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole" [P]. US Patent, US 9093129 B2, 2024-03-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1330, (5), 6189-6217.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1652, 5784-5804.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(o-Tolyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 763, (3), 8858-8879.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1098, 9649-9661.

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