CAS 603067-65-8

3-(4-Fluorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号603067-65-8
分子式C12H11FN2O
分子量218.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole CAS 603067-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 603067-65-8 对应的（3-(4-Fluorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11FN2O，分子量 218.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括218.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-(4-Fluorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo3,2-disoxazole），CAS注册编号 603067-65-8，化学分子式为 C12H11FN2O，分子量 218.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(4-Fluorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 3,2-d isoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O
分子量218.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3275315 A1, 2015-12-13.
  2. 发明人胡光，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115155684 A, 授权公告日 2020-06-01.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111432805 B, 授权公告日 2025-01-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 145, 7568-7578.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2426, (10), 7908-7937.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 396, (2), 9119-9136.

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