CAS 603067-79-4

3-(3,4-Dichlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号603067-79-4
分子式C11H8Cl2N2O
分子量255.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,4-Dichlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole CAS 603067-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3,4-Dichlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 603067-79-4。分子式 C11H8Cl2N2O，分子量 255.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 603067-79-4 对应的化合物（英文标识 3-(3,4-Dichlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo3,2-disoxazole），化学式 C11H8Cl2N2O，相对分子质量 255.10。 依据分子式为 C11H8Cl2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3,4-Dichlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 3,2-d isoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2O
分子量255.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112673896 B, 授权公告日 2023-03-04.
  2. Davis P L, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dichlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole" [P]. US Patent, US 10221144 B2, 2023-02-07.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dichlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114308089 A, 授权公告日 2023-03-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2407, 1076-1084.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 984, (11), 3982-3997.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,4-Dichlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 2305, (12), 1857-1872.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1782, (8), 8774-8793.

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