CAS 603098-13-1

(2-Chloro-6-methyl-quinolin-3-ylmethyl)-thiophen-2-ylmethyl-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号603098-13-1
分子式C16H15ClN2S
分子量302.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-6-methyl-quinolin-3-ylmethyl)-thiophen-2-ylmethyl-amine CAS 603098-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 603098-13-1 对应的（(2-Chloro-6-methyl-quinolin-3-ylmethyl)-thiophen-2-ylmethyl-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15ClN2S，分子量 302.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H15ClN2S 的（(2-Chloro-6-methyl-quinolin-3-ylmethyl)-thiophen-2-ylmethyl-amine），其CAS登记号是 603098-13-1，分子量为 302.82 g/mol。 （分子式 C16H15ClN2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 603098-13-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2S
分子量302.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113808296 B, 授权公告日 2018-02-08.
  2. Park J H, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-6-methyl-quinolin-3-ylmethyl)-thiophen-2-ylmethyl-amine" [P]. US Patent, US 11176500 B2, 2017-11-26.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-6-methyl-quinolin-3-ylmethyl)-thiophen-2-ylmethyl-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114750938 A, 授权公告日 2018-09-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 996, 8659-8662.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1656, 3494-3519.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chloro-6-methyl-quinolin-3-ylmethyl)-thiophen-2-ylmethyl-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1412, (12), 621-640.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 2231, 4474-4494.

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