CAS 603118-19-0

3-(N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)sulfamoyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号603118-19-0
分子式C12H15NO5S
分子量285.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)sulfamoyl)benzoic acid CAS 603118-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)sulfamoyl)benzoic acid，CAS 603118-19-0），分子式 C12H15NO5S，分子量 285.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 603118-19-0 对应的化合物（英文标识 3-(N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)sulfamoyl)benzoic acid），化学式 C12H15NO5S，相对分子质量 285.32。 依据分子式为 C12H15NO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 603118-19-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO5S
分子量285.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111517930 A, 授权公告日 2025-08-23.
  2. 发明人高志强，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)sulfamoyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111788519 A, 授权公告日 2019-05-18.
  3. Roberts E F, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)sulfamoyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 10799091 B2, 2022-06-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2341, (11), 5674-5691.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1933, (10), 1002-1006.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)sulfamoyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 208, 4620-4631.

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