CAS 60333-15-5

Acetylcysteine Impurity 22

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60333-15-5
分子式C5H9NO3S
分子量163.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acetylcysteine Impurity 22 CAS 60333-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Acetylcysteine Impurity 22）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 60333-15-5。分子式 C5H9NO3S，分子量 163.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为163.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 60333-15-5 对应的化合物（英文标识 Acetylcysteine Impurity 22），化学式 C5H9NO3S，相对分子质量 163.19。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括163.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Acetylcysteine Impurity 22）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9NO3S
分子量163.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109312727 A, 授权公告日 2023-04-07.
  2. 发明人马晓峰，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of Acetylcysteine Impurity 22" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115531162 B, 授权公告日 2018-08-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 175, 4200-4208.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 728, (11), 5628-5642.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Acetylcysteine Impurity 22 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2383, 1673-1696.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 609, (3), 1297-1313.

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