CAS 603987-35-5

E 6201

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号603987-35-5
分子式C21H27NO6
分子量389.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

E 6201 CAS 603987-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（E 6201，CAS 603987-35-5），分子式 C21H27NO6，分子量 389.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H27NO6 的（E 6201），其CAS登记号是 603987-35-5，分子量为 389.44 g/mol。 依据分子式为 C21H27NO6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（E 6201，CAS 603987-35-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27NO6
分子量389.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112133095 B, 授权公告日 2021-03-12.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of E 6201" [P]. US Patent, US 9000108 B2, 2023-09-04.
  3. 发明人陈志强，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity E 6201" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113507506 B, 授权公告日 2025-10-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1372, (2), 4382-4393.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2048, (8), 1227-1251.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of E 6201 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1859, 1204-1220.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1528, 815-835.

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